Filgrastim Hexal União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - a redução na duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e redução na duração da neutropenia em doentes submetidos a terapia mieloablativa seguida pela medula óssea transplante considerado para estar em maior risco de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpcs). em crianças e adultos com graves congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a longo prazo, a administração de filgrastim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. tratamento da neutropenia persistente (anc ≤ 0. 5 x 109/l), e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a longo prazo, a administração de filgrastim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. em pacientes com infecção avançada de hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas, quando outras opções terapêuticas são inadequados.

Zarzio União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zarzio

sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - a redução na duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e redução na duração da neutropenia em doentes submetidos a terapia mieloablativa seguida pela medula óssea transplante considerado para estar em maior risco de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em crianças e adultos com graves congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) ≤0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a longo prazo, a administração de filgrastim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. tratamento da neutropenia persistente (anc ≤ 1. 0 x 109/l) em pacientes com infecção avançada de hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas, quando outras opções terapêuticas são inadequados.

Pelgraz União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pelgraz

accord healthcare s.l.u. - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimulants, - redução da duração da neutropenia e incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas).

Bortezomib Venus Pharma 3.5 mg Pó para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bortezomib venus pharma 3.5 mg pó para solução injetável

thrive pharma limited - bortezomib - pó para solução injetável - 3.5 mg - bortezomib 3.5 mg - bortezomib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ovamex 0.25 mg/0.5 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ovamex 0.25 mg/0.5 ml solução injetável em seringa pré-cheia

theramex ireland limited - ganirrelix - solução injetável em seringa pré-cheia - 0.25 mg/0.5 ml - ganirrelix 0.25 mg - ganirelix - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Ganirrelix Theramex 0.25 mg/0.5 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ganirrelix theramex 0.25 mg/0.5 ml solução injetável em seringa pré-cheia

theramex ireland limited - ganirrelix - solução injetável em seringa pré-cheia - 0.25 mg/0.5 ml - acetato de ganirrelix 0.54 mg/ml - ganirelix - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Ovamex 0.25 mg/0.5 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ovamex 0.25 mg/0.5 ml solução injetável em seringa pré-cheia

theramex ireland limited - ganirrelix - solução injetável em seringa pré-cheia - 0.25 mg/0.5 ml - ganirrelix 0.25 mg - ganirelix - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Lidocaína Fresenius Kabi 10 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lidocaína fresenius kabi 10 mg/ml solução injetável

fresenius kabi pharma portugal, lda. - lidocaína - solução injetável - 10 mg/ml - lidocaína, cloridrato 10 mg/ml - lidocaine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Lidocaína Fresenius Kabi 10 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lidocaína fresenius kabi 10 mg/ml solução injetável

fresenius kabi pharma portugal, lda. - lidocaína - solução injetável - 10 mg/ml - lidocaína, cloridrato 10 mg/ml - lidocaine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Isoprenalina Tillomed 0.2 mg/1 ml Solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

isoprenalina tillomed 0.2 mg/1 ml solução injetável ou para perfusão

laboratorios tillomed spain s.l.u - isoprenalina - solução injetável ou para perfusão - 0.2 mg/1 ml - isoprenalina, cloridrato 0.2 mg/ml - isoprenaline - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração